A dia d'avui existeixen molts malentesos amb l'albinisme. Les persones quan veuen a un nen / a amb albinisme segurament es quedaran mirant perquè està fora del que és habitual en el seu entorn proper. Aquests nens solen tenir problemes de visió, molta sensibilitat a la llum i una pell extremadament sensible. Moltes persones pregunten fins i tot als pares de nens amb albinisme si aquest color de cabell és real.
Avui dia encara hi ha una mica de desconeixement davant aquest tema i en la societat fins i tot els nens (i adults) poden viure situacions negatives amb connotacions horribles sobre la seva albinisme. És molt important que la societat comprengui els desafiaments a què s'enfronta una persona amb albinisme cada dia i així, podran entendre i comprendre millor. Tant si tens un fill amb albinisme com si coneixes a algun nen o persona adulta que ho pateix és necessari que tinguis present el següent.
- El terme «albí» pot ferir els sentiments d'algunes persones perquè augmenta l'estigmatització. És millor referir-se a ells com a «persones amb albinisme».
- L'albinisme no és una discapacitat. Algunes persones amb albinisme poden tenir una discapacitat com la discapacitat visual, però en si mateix l'albinisme no és una discapacitat ni està reconeguda com a tal.
- L'albinisme no és una malaltia. És una condició genètica heretada dels dos pares, fins i tot si els pares no tenen albinisme.
- Poden portar una vida totalment «normal». Una persona amb albinisme no té cap tipus de discapacitat física o mental (tret que la tingui associada) pel que pot arribar als mateixos objectius que una altra persona que no tingui albinisme.
- Han de fer servir ulleres de sol i protector solar. Han de prendre moltes precaucions perquè la llum solar els molesta en la visió i tenen la pell extremadament sensible. L'ús de l'protector solar no serà suficient i hauran de fer servir altres mètodes per protegir-se dels raigs de sol en la seva pell.