Càncer infantil, consells i suport per a les famílies

"We are one": Milers de nens augmenten cantant la consciència sobre el càncer infantil

És un cop dur. Us han comunicat que el vostre nen, la teva petita o petit té càncer. Després del moment de xoc no queda una altra que recuperar-se. Perquè sí, perquè de la vostra alegria i les vostres ganes de viure dependran les d'ell, qui gairebé segur es convertirà en el vostre heroi i heroïna.

Recorda que no tots els càncers són iguals, ni estan en el mateix grau o impliquen un desenllaç fatal. Molts nens i nenes es recuperen. Segons la Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer dels 1.400 nens amb càncer, de mitjana que es diagnostiquen, només 280 no arriben a sobreviure. Aquí tens un article amb més dades.

Associa't i comparteix

No sou l'única família que està passant pel mal tràngol. I no teniu per què fer-ho sols. A Espanya hi ha nombroses associacions que us aportaran consol, suport, experiència i tota l'ajuda que en aquest moment necessiteu. és imprescindible tenir cura de la salut de l'malalt, i la vostra salut emocional. No dubteu a demanar ajuda professional sobre com actuar amb el vostre fill.

La Associació Contra el Càncer d'Espanya, té un departament específic d'ajuda per al tractament de càncer infantil en la família. la Fundació Cris té una Guia de Pràctica Clínica per al Maneig de l'Dolor a Nens amb Càncer, en la qual s'aborda de manera integral el tractament de dolor en nens amb leucèmia, i tractaments amb intervencions farmacològiques i no farmacològiques. Pots descarregar-la en la pàgina de la fundació.

Molt coneguda i recordada és la campanya que el cantant Macaco i altres han fet costat dels nens de la planta d'Oncologia de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. I al meu cap també ve una campanya de la Fundació Petit Desig en la qual es tracta d'animar a nens malalts i les seves famílies a través de testimonis de persones que han superat aquesta malaltia quan eren nens. Parlen de la seva experiència directa.

Càncer a segons quina edat

Com et dèiem a el principi no és el mateix un nadó amb càncer que un nen de 6 anys, que ja té una rutina social que es veu trencada. El suport, que com a família hem de donar-li a uns i altres és diferent, però l'amor i el lliurament és el mateix.

Durant els 3 primers anys de vida, el que els nens i nenes van a demanar és el continu contacte amb els seus pares i germans per establir un vincle d'aferrament segur. De vegades els pares, per qüestions laborals o d'una altra índole han de fer torns per veure el nadó.

fins als 9 anys els nens són més conscients el canvi que s'ha produït en les seves vides. Absències a l'escola, veuen menys als seus amics, visites a l'hospital. No és estrany que es donin certs comportaments desadaptatius, com crits, contestacions que abans no es donaven, enuig amb el món o noves fórmules per buscar l'atenció.

Si el càncer sobrevé a partir dels 9 o 10 anys el nen ja se sent més autònom. Encara que hi ha una incomprensió lògica, que també nosaltres com a adults sentim, es tracta d'un període evolutiu en què el menys tractarà de construir una identitat i adaptar-se als canvis físics. Totes les edats són vulnerables, amb les seves especificacions. Afortunadament els centres hospitalaris i els especialistes que hi treballen, juntament amb molts i moltes voluntàries, estan molt ben formats per ajudar-vos a la família i als mateixos nens i nenes.

Germans de nens amb càncer


Hem volgut donar un espai als germans i germanes que també veuen alterada la seva vida després del diagnòstic de càncer. Els germans poden sentir estressats, i fins i tot sentir certa culpa per estar ells sans. És lògic que percebin que els seus pares, ara els dediquen menys atenció.

Els pares heu de explicar-los el que està succeint, Parlant amb ells sobre el que senten. Es recomana ser honestos amb els germans, adaptant la informació i la forma d'explicar-ho a l'edat i maduresa de cada un dels nens.

Algunes estratègies que se segueixen en aquests casos és visitar el germà malalt i conèixer a l'equip de metges. Explicar-li el diagnòstic i pla de tractament perquè el nen pugui entendre-ho. Que al seu torn comparteixin aquesta informació al seu col·legi i amb els amics i familiars. I demostrar-los que ells són tan importants com el germà malalt.


Deixa el teu comentari

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà. Els camps obligatoris estan marcats amb *

*

*

  1. Responsable de les dades: Miguel Ángel Gatón
  2. Finalitat de les dades: Controlar l'SPAM, gestió de comentaris.
  3. Legitimació: El teu consentiment
  4. Comunicació de les dades: No es comunicaran les dades a tercers excepte per obligació legal.
  5. Emmagatzematge de les dades: Base de dades allotjada en Occentus Networks (UE)
  6. Drets: En qualsevol moment pots limitar, recuperar i esborrar la teva informació.